硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂不良反响信息通报
国家药品不良反响监测中心日前发布第12期药品不良反响信息通报。通报提示医师、患者和医药企业:硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂或许会引起患者过敏性休克。
通报称,1988年至2007年5月,国家药品不良反响监测中心病例陈述数据库共搜集硫普罗宁注射剂的不良反响病例陈述1560例,其间严峻不良反响病例陈述115例,首要体现为过敏性休克的79例(逝世1例)。过敏性休克病例数占不良反响病例总数的5%,占严峻不良反响病例数的69% 。1978年至2007年4月,国家药品不良反响监测中心从国内文献报导中检索到有关硫普罗宁注射剂的不良反响陈述87例,其间过敏性休克42例(逝世1例)。硫普罗宁注射剂的其他不良反响还有:皮疹、瘙痒、厌恶、吐逆、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反响等。
鉴于硫普罗宁注射剂可致过敏性休克,严峻者可导致逝世,通报提示广阔医务人员严厉把握适应症,并严厉依照说明书的特别的条件储存和制造,还要加强临床用药的监护。
据了解,硫普罗宁注射剂的商品名包含凯西莱、诺宁、维春、诺百力、海诺欣、同达瑞、康酮索、丁舒、切灵宝、辰吉格等。该药品是一种巯基类药物,用于改进各类急、缓慢肝炎的肝功用,脂肪肝、药物性肝损害及重金属的解毒,下降放化疗的不良反响,防备放化疗所造成的的外周白细胞削减及用于老年性前期白内障和玻璃体污浊医治。
胸腺肽为胸腺激素的一种,临床用在一切细胞免疫功用低下疾病的医治。1988年至2007年5月底,国家药品不良反响监测中心病例陈述数据库共搜集胸腺肽注射剂的病例陈述1976例,其间过敏性休克陈述85例,占该种类不良反响陈述总数的4%,占严峻不良反响陈述数的69% 。1978年至2007年4月,国家药品不良反响监测中心还从国内文献报导中检索到有关胸腺肽注射剂的不良反响陈述96例,其间过敏性休克38例。
胸腺肽注射剂的其他首要不良反响还有:皮疹,发热、寒战、畏寒,胸闷、心悸、呼吸困难、头痛、紫绀等过敏样反响等。此外,给药途径也与过敏性休克的发生率有关,95%的过敏性休克都是静脉滴注给药。
鉴于胸腺肽注射剂或许会导致过敏性休克等严峻不良反响,一起该药临床运用广泛,通报提示医务人员运用此药要严厉把握适应症,依据病况要挑选给药途径,并依照说明书引荐剂量运用。运用前需做皮内灵敏实验,在皮试阴性时,应需加强临床用药监护。
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